Calcul ab initio des polarisabilités dynamiques de molécules et/ou de systèmes périodiques

Les parties réelle et imaginaire de la fonction réponse d’un système électronique à un champ électrique dépendant de fréquence permet d’obtenir son spectre d’absorption UV-visible. La méthode « de perturbation couplée » CPHF(KS), implémentée dans le code CRYSTAL décrivant la structure électronique de systèmes périodiques dans une base localisée d’orbitales atomiques, et adaptée à la fréquence du champ, conduit à la détermination de la polarisabilité dynamique de tout système moléculaire ou cristallin (0D à 3D) en tenant compte de la relaxation des orbitales due au champ (effet d’exciton). Cette méthode équivalente à la méthode « time-dependent » TDHF(KS) sera présentée dans cet exposé avec des applications.